Bisacodilo medicamentos interacciones , bisacodilo

+

Bisacodilo Interacciones con otros medicamentos Yosprala Yosprala (aspirina y omeprazol) es un inhibidor de inhibidor de la agregación plaquetaria y la bomba de protones. Cuvitru Cuvitru (inmunoglobulina subcutánea (humano)) está indicado como terapia de reemplazo en el tratamiento. Erelzi Erelzi (etanercept-szzs) es un factor de necrosis tumoral (TNF) biosimilar de Enbrel indicó. Troxyca ER ER Troxyca (clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naltrexona) es una de liberación prolongada. Actualizaciones para el consumidor de la FDA Valoración de bisacodilo Comentarios del usuario 482 5.8 / 10 482 Comentarios de Usuarios ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados.

Albendazol - anti viral , ceva leval

+

El albendazol se utiliza para el tratamiento de ciertas infecciones por cestodos. El albendazol es un antihelmíntico. Funciona matando a los parásitos sensibles. Albendazol usar según las indicaciones de su médico. Albendazol tomar por vía oral con alimentos. Si tiene dificultad para tragar la pastilla entera, la puede triturar o masticar con un poco de agua. Si se olvida una dosis de albendazol, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Si se salta más de una dosis, consulte a su médico o farmacéutico. Pregunte a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el albendazol. Albendazol tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Albendazol fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice Albendazol si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de albendazol o a los benzimidazoles (por ejemplo, rabeprazol). Algunas condiciones médicas pueden interactuar con albendazol. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene problemas hepáticos, problemas oculares (por ejemplo, lesiones en la retina), problemas de médula ósea, recuento bajo de glóbulos blancos o bajo recuento de plaquetas. Algunos medicamentos pueden interactuar con albendazol. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Cimetidina, dexametasona o praziquantel, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Albendazol La teofilina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por albendazol. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si albendazol puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: El albendazol puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Albendazol utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Albendazol rara vez puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Si usted es una mujer que puede quedarse embarazada, debe hacerse una prueba de embarazo negativa antes de empezar a tomar albendazol. Debe utilizar un método efectivo de control de la natalidad mientras toma albendazol y durante al menos 1 mes después de dejar de tomarlo. Las pruebas de laboratorio, incluyendo un recuento sanguíneo completo y la función hepática, se pueden realizar mientras se utiliza albendazol. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Albendazol debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 1 año de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: No utilice Albendazol si está embarazada. Puede causar daño al feto. Evitar quedarse embarazadas durante el tratamiento con él y durante al menos 1 mes después de dejar de tomarlo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. No se sabe si el albendazol se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Albendazol, consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Dolor de cabeza; náuseas; dolor de estómago; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); orina oscura; disminución de la orina; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; rojo, hinchado, descamación o ampollas en la piel; convulsiones; mareos o dolor de cabeza severo o persistente; moretones o sangrado inusual; cansancio o debilidad inusual; cambios en la visión; color amarillento de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud.

El aciclovir (zovirax) , declovir

+

El aciclovir (Zovirax) Contenido Información general Clase / mecanismo: Antiviral; análogo sintético de purina nucleósido que interactúa con la timidina quinasa viral (TK) codificada por virus herpes simplex tipos 1 y 2 (HSV-1 & amp; HSV-2) y el virus de la varicela-zoster (VZV). Timidina quinasa convierte el aciclovir para el monofosfato de aciclovir, que finalmente se convierte a través de la fosforilación en trifosfato de aciclovir. trifosfato de aciclovir inhibe la replicación del ADN viral mediante la terminación prematura de la cadena de ADN replicar desde el aciclovir tiene ningún extremo 3 '; inhibición competitiva de la polimerasa de ADN viral; y la inactivación de la polimerasa de ADN viral. El aciclovir tiene una mayor actividad frente a HSV en comparación con VZV por más robusto fosforilación por la HSV timidina quinasa viral. [1] [2] Ruta: PO, IV, extravasación tópico: no información Por razones de concisión y sencillez, HemOnc. org actualmente se centrará en los regímenes de tratamiento y no una lista de información como: ajustes de dosis hepática / renal, metabolismo (incluyendo CYP450), la excreción, monitorización de parámetros (aunque esto será considerado para listas de control), o fabricante. En cambio, para la información más actualizada, por favor refiérase a sus preferidos farmacopeas como Micromedex. Lexicomp. Medscape. Al Dia (cortesía de Lexicomp). o la información de prescripción. [1] Las enfermedades para las cuales se utiliza No se conocen propiedades antineoplásicas. Ampliamente utilizado para prevenir el VHS y la reactivación del VZV en huéspedes inmunocomprometidos que reciben quimioterapia. información de medicamentos del paciente También conocido como

Atorvastatina 40 mg film grageas, ateroz

+

Atorvastatina 40 mg comprimidos película revestida Transcripción Atorvastatina Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. - Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. Lo que es en este prospecto: 1. Qué Atorvastatin es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Atorvastatina 3. Cómo usar Atorvastatin 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de atorvastatina 6. Contenido del envase e información adicional 1. ¿QUÉ Atorvastatin es Y LO QUE SE UTILIZA Atorvastatin pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que son lípidos (grasa) que regula los medicamentos. La atorvastatina se utiliza para reducir las grasas como el colesterol y los triglicéridos en la sangre cuando una dieta baja en grasas y cambios de estilo de vida por sí mismos han fracasado. Si usted está en un mayor riesgo de enfermedades del corazón, Atorvastatina también se puede utilizar para reducir este riesgo incluso aunque sus niveles de colesterol son normales. Debe mantener una dieta estándar baja en colesterol durante el tratamiento. 2. LO QUE NECESITA SABER ANTES DE TOMAR Atorvastatina No use Atorvastatin: - si es alérgico a la atorvastatina, o cualquier medicamento similar que se utilizan para reducir los lípidos en sangre o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad de 8 mm, lo que afecta el hígado - si ha tenido algún análisis de sangre anormales inexplicadas de la función del hígado - si usted es una mujer capaz de tener hijos y no usar un método anticonceptivo eficaz - si está embarazada o tratando de quedar embarazada - si está en periodo de lactancia Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar atorvastatina. Las siguientes son razones por atorvastatina puede no ser adecuado para usted: - si ha tenido un accidente cerebrovascular previa con hemorragia en el cerebro, o tienen pequeñas bolsas de líquido en el cerebro de apoplejías anteriores - si tiene problemas de riñón - si tiene una con baja actividad de la glándula tiroides (hipotiroidismo) - si ha tenido molestias o dolores musculares repetidos o inexplicables, una historia personal o familiar de problemas musculares - si ha tenido anteriormente problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos hipolipemiantes (por ejemplo, otra ' - statin 'o' 'medicamentos fibratos) - si bebe regularmente una gran cantidad de alcohol - si usted tiene un historial de enfermedad del hígado - si es mayor de 70 años. Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Atorvastatina - si tiene insuficiencia respiratoria grave. Mientras se encuentra en este medicamento que su médico le vigilará de cerca si usted tiene diabetes o está en riesgo de desarrollar diabetes. Es probable que estar en riesgo de desarrollar diabetes si tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, tiene sobrepeso y presión arterial alta. También informe a su médico o farmacéutico si usted tiene una debilidad muscular que es constante. pruebas y medicamentos adicionales pueden ser necesarios para diagnosticar y tratar esta. Si cualquiera de estas situaciones, su médico necesitará para llevar a cabo un análisis de sangre antes y posiblemente durante su tratamiento con atorvastatina para predecir el riesgo de efectos secundarios relacionados con los músculos. El riesgo de efectos secundarios relacionados con los músculos por ejemplo rabdomiolisis se sabe que aumenta cuando se toman ciertos medicamentos al mismo tiempo (véase la sección 2 "Uso de otros medicamentos"). Otros medicamentos y atorvastatina a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento. Hay algunos medicamentos que pueden cambiar el efecto de atorvastatina o sus efectos pueden ser cambiados por atorvastatina. Este tipo de interacción puede hacer que uno o ambos de los medicamentos menos eficaz. Alternativamente, podría aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos secundarios, incluyendo la condición de pérdida de masa muscular importante conocida como rabdomiólisis se describe en la Sección 4: - Medicamentos utilizados para modificar el funcionamiento de su sistema inmunológico, por ejemplo, ciclosporina - Ciertos antibióticos o medicamentos antifúngicos, por ejemplo, 8 mm eritromicina, claritromicina, telitromicina, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol, rifampicina, ácido fusídico - Otros medicamentos para regular los niveles de lípidos, por ejemplo, gemfibrozilo, otros fibratos, colestipol Atorvastatina con comida, bebida y el alcohol Consulte la Sección 3 para obtener instrucciones sobre cómo tomar atorvastatina. Por favor, tenga en cuenta lo siguiente: El zumo de pomelo No tome más de uno o dos pequeños vasos de zumo de pomelo por día debido a grandes cantidades de jugo de pomelo puede alterar los efectos de la atorvastatina. El alcohol Evitar el consumo excesivo de alcohol mientras esté tomando este medicamento. Consulte la sección 2 "Tenga especial cuidado con atorvastatina" para más detalles. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que puede estar embarazada o está planeando tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No tome atorvastatina si está embarazada, o si está tratando de quedar embarazada. No tome atorvastatin si usted es capaz de quedar embarazada a menos que utilice medidas anticonceptivas fiables. No tome atorvastatin si usted está en periodo de lactancia. La seguridad de atorvastatina durante el embarazo y la lactancia todavía no se ha demostrado. Conducción y uso de máquinas Normalmente este medicamento no afecta a su capacidad para conducir o manejar máquinas. Sin embargo, no conduzca si este medicamento afecta a su capacidad para conducir. No utilice herramientas o máquinas si su capacidad de utilizarlos se ve afectada por este medicamento. Atorvastatina contiene lactosa y sacarosa Si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO USAR Atorvastatina Siempre tome este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Antes de comenzar el tratamiento, su médico le colocará en una dieta baja en colesterol, que se debe mantener también durante el tratamiento con atorvastatina. La dosis inicial habitual de atorvastatina es de 10 mg una vez al día en adultos y niños mayores de 10 años o más. Esto se puede incrementar si es necesario por su médico hasta que usted está tomando la cantidad que necesita. Su médico adaptará la dosis a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima de 80 mg de atorvastatina es una vez al día para adultos y 20 mg una vez al día para los niños. de atorvastatina deben tragarse enteros con un vaso de agua, y se pueden tomar en cualquier momento del día, con o sin alimentos. Sin embargo, tratar de tomar el comprimido a la misma hora todos los días. La ranura sirve allí para ayudarle a romper la tableta si tiene dificultad para tragar entero. Atorvastatina 10/20/40/80 mg comprimidos recubiertos con película - Algunos bloqueadores de los canales de calcio utilizados para la angina de pecho o presión arterial alta, por ejemplo, amlodipina, diltiazem ,; medicamentos para regular el ritmo del corazón, por ejemplo, digoxina, verapamilo, amiodarona - medicamentos utilizados en el tratamiento del VIH, por ejemplo, ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, etc - Otros medicamentos conocidos para interactuar con atorvastatina incluyen ezetimiba (que reduce el colesterol), warfarina (que reduce la coagulación de la sangre), anticonceptivos orales, estiripentol (un anti-convulsivo para la epilepsia), cimetidina (utilizado para la acidez estomacal y las úlceras pépticas), fenazona (un analgésico) y antiácidos (productos para la indigestión que contienen aluminio o magnesio) - Los medicamentos adquiridos sin receta: Hierba de San Juan PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO La duración del tratamiento con atorvastatina está determinado por su médico. Por favor, pregunte a su médico si usted piensa que el efecto de la atorvastatina es demasiado fuerte o demasiado débil. Si toma más Atorvastatina del que debiera Si accidentalmente toma más comprimidos de atorvastatina (más de la dosis diaria habitual), póngase en contacto con su médico o al hospital más cercano para consulta. Si se olvida de tomar Atorvastatina Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis programada en el momento correcto. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar Atorvastatina Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves, deje de tomar los comprimidos e informe a su médico inmediatamente o vaya al hospital más cercano de accidentes y urgencias. Raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000: - Reacción alérgica grave que causa hinchazón de la cara, lengua y garganta que puede causar una gran dificultad en la respiración. - Enfermedad grave con descamación e inflamación severa de la piel, ampollas en la piel, boca, ojos genitales y fiebre. erupciones en la piel con manchas de color rosa-rojo, especialmente en las palmas de las manos o las plantas de los pies, que pueden formar ampollas. - La debilidad muscular, sensibilidad o dolor y, en particular, si al mismo tiempo, se siente Muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes: • Si tiene problemas de sangrado o hematomas inesperados o inusuales, esto puede sugerir un problema hepático. Usted debe consultar a su médico tan pronto como sea posible. Otros efectos secundarios posibles con Atorvastatina: Efectos adversos frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100) son: • inflamación de las fosas nasales, dolor de garganta, sangrado por la nariz • reacciones alérgicas • aumento de los niveles de azúcar en la sangre (si tiene continuar la diabetes un control cuidadoso de sus niveles de azúcar en la sangre), aumento en la sangre de creatina quinasa • dolor de cabeza • náuseas, estreñimiento, gases, indigestión, diarrea • dolor en las articulaciones, dolor muscular y dolor • los resultados del análisis de sangre de espalda que muestran el funcionamiento del hígado puede llegar a ser anormal Efectos adversos poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1000) incluyen: • la anorexia (pérdida del apetito), aumento de peso, disminución de los niveles de azúcar en la sangre (si tiene diabetes debe seguir un control cuidadoso de sus niveles de azúcar en la sangre) • tener pesadillas, insomnio • mareos, entumecimiento u hormigueo en los dedos de manos y pies, las reducciones de la sensibilidad al dolor o al tacto, el cambio en el sentido del gusto, pérdida de la memoria • visión borrosa • zumbido en los oídos y / o la cabeza • vómitos, eructos, dolor abdominal superior e inferior, pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor de estómago) • hepatitis (inflamación del hígado) • erupción cutánea, erupción cutánea y picazón, urticaria, pérdida del cabello • dolor de cuello, fatiga muscular • fatiga, sensación de malestar, debilidad, dolor de pecho, hinchazón especialmente en los tobillos (edema), pruebas de temperatura • orina planteadas que son positivos para las células blancas de la sangre efectos adversos raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) incluyen: • alteración de la visión • sangrado inesperado o hematomas • colestasis (color amarillento de la piel y blanca de los ojos) • lesión en el tendón efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) incluyen: • una reacción alérgica - síntomas pueden incluir sibilancias repentinas y dolor en el pecho u opresión, hinchazón de los párpados, cara, labios, boca, lengua o garganta, dificultad para respirar, pérdida de la audición colapso • • ginecomastia (agrandamiento de las mamas en los hombres y las mujeres). butilhidroxianisol (E320), crospovidona (E1202), carbonato de hidrógeno de sodio (E500) y sinespum (que consisten de sacarosa, triestearato de sorbitán, estearato de polietilenglicol (E-171), dimeticona, dióxido de silicio, 2-bromo-2-nitropropano-1 , 3-diol). El revestimiento de la atorvastatina contiene Opadry oil-28900 blanco (que consiste en lactosa monohidrato, hipromelosa, dióxido de titanio (E171) y macrogol 4000). Lo que se ve como atorvastatina y 10 mm contenido del envase Los comprimidos en todas las concentraciones 10/20/40 mg son blancos, redondos, biconvexos, marcados y codificados con AT1 / AT2 / AT4 en un lado. Las tabletas en la fuerza de 80 mg son de color blanco, oblongos, biconvexos, ranurados y estará con AT8 en un lado. Contenido: Este medicamento está disponible como 10 mg, 20 mg, 40 mg y 80 mg comprimidos recubiertos con película. Todos los puntos fuertes están disponibles en envases blister con 14 (sólo para 10 mg), 28, 30, 56, 100 comprimidos recubiertos con película. No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización de comercialización Galenicum Salud SL Avda Diagonal 123-11ª Planta 08005 Barcelona España Teléfono: 0034 (0) 932 011 750 Fax: 0034 (0) 932 011 751 Email: or@galenicum. com Fabricante Laboratorios Cinfa, SA Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta 31620 Huarte - Pamplona España Galenicum Salud, SL Avda Cornellá 144, 7º-1ª Edificio Leklà Esplugues de Llobregat, 08950 Barcelona, ​​España. Fabricación SAG, S. L.U. Crta. NI, Km 36 28750 San Agustín de Guadalix, Madrid, España Distribuido por: Accord Healthcare Limited, Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow, Middlesex, Reino Unido HA1 4HF PL 32.854 a 0.023 Atorvastatina 10 mg comprimidos recubiertos con película Atorvastatina PL 32854 hasta 0024 20 mg comprimidos recubiertos con película de 40 mg de atorvastatina PL 32.854-0025 32854-0026 Atorvastatina 80 mg comprimidos recubiertos con película comprimidos recubiertos con película PL este prospecto ha sido revisado por última vez en enero de 2016. Para solicitar una copia de este folleto en Braille, letra grande o en formato de audio, en contacto con el titular de la licencia a la dirección (o por teléfono, fax, correo electrónico) anterior. mal o tiene una temperatura elevada, puede ser causado por una ruptura muscular anormal que puede ser peligrosa para la vida y llevar a problemas renales. Los posibles efectos secundarios observados con algunas estatinas (medicamentos del mismo tipo): • Las dificultades sexuales • depresión • Problemas respiratorios incluyendo tos y / o dificultad para respirar o fiebre • La diabetes persistente. Esto es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, tiene sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento. Efectos adversos de frecuencia desconocida: • Debilidad muscular que es constante. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través de la Tarjeta Esquema amarillo (página web: www. mhra. gov. uk/yellowcard). Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE Atorvastatina 300 mm Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Almacenar en el envase blister original. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la lámina de cartón o blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no utilice. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición Atorvastatina - El principio activo es atorvastatina. Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica). Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica). Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica). Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica). 10 mm - Los otros Ingredientes son: lactosa monohidrato, estearato de magnesio (E572), laurilsulfato de sodio, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

Comprar solupen

+

Cómo comprar en línea Solupen? PREGUNTAS MÁS FRECUENTES. 1. P. ¿Cómo puedo pagar Solupen? A. Ahora aceptamos el pago correspondiente a la tarjeta de crédito Visa Solupen. No utilizamos los cheques y otras formas de pago. 2. P. ¿A través de qué hora voy a recibir la orden Solupen? A. Cada orden Solupen nos envía dentro de un día Avia electrónico actual o siguiente. La entrega estándar por Avia electrónico hace 9-27 días a partir de la fecha de partida. 3. P. ¿Por qué a veces nombrar Solupen sucede entre paréntesis? R. Estamos fuera de los Estados Unidos, y Solupen pueden ser emitidos bajo otro nombre. En realidad es demasiado el medicamento fabricado por la misma empresa bajo otro nombre o un medicamento genérico, hecho por otra compañía farmacéutica. 4. P. ¿Puedo rastrear mi pedido Solupen? A. Después de enviar la orden Solupen, recibirá la carta de confirmación de envío. Entrega Solupen por Avia-mail no facilita el diálogo procaking de nuestra parte. 5. P. Si la prescripción Solupen es necesario para mí? R. No, no es necesario la prescripción Solupen. Trabajamos bajo las leyes del país de la que enviar el pedido. 6. P. ¿Usted da consulta médica completa de la droga Solupen? A. Para cada uno de nuestros clientes antes de su uso Solupen se recomienda consultar al médico. Nosotros no hacemos consultas en cualquier forma. 7. P. ¿Cómo se garantiza la entrega Solupen? R. Sí - lo garantizamos. Si Solupen a que no será entregado dentro de 27 días, se repetirá el envío o la que volveremos a usted su dinero. Es nuestra regla. 8. P. ¿En qué países se puede vender Solupen? A. Vendemos Solupen casi en todos los países del mundo (EE. UU., Inglaterra, Francia, España, Italia y otros). Para un pesar, no vendemos a Alemania y Canadá. 9. P. ¿Cuántos hay entrega Solupen? A. Entrega Solupen es libre de cargo. Todos los cargos de transferencia es pagado por nosotros. 10. A. Solupen orden llega en paquetes discretos sin marcar. PREGUNTAS MÁS FRECUENTES. Como comprar Solupen sin medicamentos con receta? P. ¿Dónde se encuentra su farmacia? R. Tenemos sucursales en todo el mundo: en el sur del océano Pacífico, Europa y Oriente Medio. Todo dependerá de Solupen el que se ha pedido, el fabricante y el vendedor al por mayor que entrega Solupen. P. ¿Cuánto tiempo se tardará en llegar mi pedido Solupen? Todas las órdenes A. Solupen se envían por correo aéreo. Es el tipo más confiable de la transferencia posterior. Por lo general, se tarda unos 9-26 días para recibir el pedido. Si la orden no se recibe en un plazo de 29 días, frente a nosotros y nos enviará el auto nuevo. P. ¿Necesito una receta Solupen para pedir un medicamento? R. No, no lo hacen. La receta de Solupen no es necesario para usted. Trabajamos bajo las leyes de esos países de los que hacemos despachos. P. ¿Cómo se garantiza la entrega del pedido Solupen? A. Nos garantiza la entrega de todos los pedidos Solupen. Si no reciben la orden Solupen un radio de 29 días (aproximadamente 1% de los pedidos se perderá en la oficina de correos), la hemos de enviar un nuevo pedido de forma gratuita. P. ¿A qué países no envía Solupen en? A. Ahora no enviar órdenes Solupen a Alemania, Canadá y Australia. P. Si mi firma es necesaria en la recepción de la orden? R. Sí. Se requiere su firma cuando se entrega la orden Solupen. También asesoramos a usted para conseguir buzón de correos fiable. P. ¿Por qué son los precios en Solupen tan bajo? A. Compramos grandes conjuntos de medicamentos con receta de los fabricantes o distribuidores muy grandes. Tenemos un gran volumen de ventas y que nos permite mantener nuestro nivel de precio bajo. Por lo tanto hemos hecho un fiable y libre de transferencia de carga de los medicamentos. P. ¿Cómo puedo Solupen pedir? A. Es muy simple. Encontrar un producto que desea ordenar y pulse el botón "Para añadir en una cesta". A continuación, rellene los datos de su tarjeta de crédito y escribir su dirección. Vamos a comprobar los detalles de su tarjeta de crédito y luego la orden Solupen será enviado a usted. Le garantizamos el 100% de seguridad de la información de su tarjeta de crédito. Podemos entregar Solupen a cualquier dirección. Usted recibirá por correo electrónico después de haber enviado su pedido. Decadron es usado para tratar enfermedades como la artritis, la sangre / hormona / sistema inmunológico, reacciones alérgicas, ciertas condiciones de la piel y los ojos, problemas respiratorios, ciertos trastornos intestinales. También se utiliza en el tratamiento de cánceres de las células blancas de la sangre (leucemia), y cánceres de la glándula de linfa (linfomas). Disponibilidad: En almacén (34 paquetes) Otros nombres de Decadron: Descripción del Producto Propiedades Decadron es usado para tratar enfermedades como la artritis, la sangre / hormona / sistema inmunológico, reacciones alérgicas, ciertas condiciones de la piel y los ojos, problemas respiratorios, ciertos trastornos intestinales. También se utiliza en el tratamiento de cánceres de las células blancas de la sangre (leucemia), y cánceres de la glándula de linfa (linfomas). Por último, Decadron es usado como terapia de reemplazo en pacientes cuyas glándulas suprarrenales son incapaces de producir cantidades suficientes de los corticosteroides. Dosificación y la dirección Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico. La dosis oral inicial es de 0,75 a 9 mg al día dependiendo de la enfermedad. La dosis inicial debe ser ajustado de acuerdo a la respuesta a la terapia. Tome con comida o leche para evitar el malestar estomacal. Tome este medicamento por vía oral con alimentos o con un vaso lleno de agua o leche a menos que su médico le indique lo contrario. Si toma este medicamento una vez al día, tómelo por la mañana antes de las 9 PM. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Tómelo a la misma hora (s) todos los días. Es importante seguir tomando este medicamento aunque se sienta bien. Siga su régimen de dosificación, y tomar este medicamento exactamente según lo prescrito. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora. Precauciones No reciben inmunizaciones, vacunas ni pruebas cutáneas, a menos que se lo indique específicamente su médico. Antes de tomar Decadron, informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia, su historial médico: enfermedad activa por hongos infecciones, insuficiencia renal o hepática, trastornos mentales / anímicos, minerales sanguíneos bajos, enfermedad de la tiroides, problemas estomacales / intestinales, hipertensión arterial, corazón problemas, diabetes, enfermedades de los ojos, huesos frágiles, antecedentes de coágulos sanguíneos. Si ha estado tomando este medicamento durante mucho tiempo, su cuerpo no produce suficiente hormonas naturales mientras usted está bajo estrés físico. puede ser necesario ajustar la dosis. Si ha dejado de tomar este medicamento en los últimos 12 meses, puede que tenga que volver a tomarlo si su cuerpo está bajo estrés físico. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista que está usando este medicamento o ha tomado durante los últimos 12 meses. Si usted tiene un historial de úlceras o toma grandes dosis de aspirina u otros medicamentos para la artritis. Limite las bebidas alcohólicas mientras esté tomando este medicamento para disminuir el riesgo de sangrado estomacal / intestinal. Si usted tiene diabetes, este medicamento puede hacer más difícil el control de sus niveles de azúcar en la sangre. Controle sus niveles de azúcar en la sangre con regularidad e informar a su médico de los resultados. Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Este medicamento puede pasar a la leche materna y puede producir efectos no deseados en el lactante. Por lo tanto, la lactancia materna no se recomienda durante el uso de este medicamento. Evitar el contacto con personas que recientemente hayan recibido una vacuna oral contra la poliomielitis o una vacuna contra la gripe inhalada por la nariz, varicela o sarampión a menos que ya haya tenido estas enfermedades (en la infancia). Si está expuesto a una de estas infecciones y no ha tenido previamente, busque atención médica inmediata. Contraindicaciones No use Decadron si usted es alérgico a cualquier ingrediente en Decadron, que tiene una infección fúngica sistémica, está tomando mifepristona. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios de Decadron dependen de la dosis, la duración y la frecuencia de administración. Los ciclos cortos de dexametasona por lo general son bien tolerados y con pocos efectos secundarios leves. A largo plazo, la dexametasona de dosis alta por lo general producirá efectos secundarios previsibles y potencialmente graves. Siempre que sea posible, la dosis eficaz más baja de dexametasona debe utilizarse durante el menor tiempo posible para minimizar los efectos secundarios. dosis a días alternos también puede ayudar a reducir los efectos secundarios. Los efectos secundarios incluyen la retención de líquidos, aumento de peso, presión arterial alta, pérdida de potasio, dolor de cabeza, debilidad muscular, hinchazón, y el crecimiento del vello facial, adelgazamiento y moretones de la piel, glaucoma, cataratas, úlcera péptica, el empeoramiento de la diabetes, irregulares menstruación, retraso del crecimiento en niños, convulsiones, dolor de estómago, dolor de cabeza, mareos, cambios menstruales, problemas para dormir, aumento del apetito, aumento de peso, o puede ocurrir, depresión, euforia, insomnio, cambios de humor, cambios de personalidad, e incluso de comportamiento psicótico. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. las interacciones medicamentosas Las drogas tales como el fenobarbital, la efedrina, la fenitoína (Dilantin) y rifampicina (Rifadin, Rimactane) pueden aumentar la avería de corticosteroides por el hígado. Como resultado, puede ser más bajos niveles en sangre y efectos reducidos. Por lo tanto, puede ser necesario aumentar si se inicia el tratamiento con cualquiera de estos agentes de la dosis de corticosteroides. Dosis omitida Si está tomando este medicamento todos los días y en un horario regular, y olvida una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Sobredosis Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Almacenamiento Decadron debe ser almacenado a 68-77 F (20-25 C) y no se ha congelado Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. FdaMedsOnline - farmacia en línea Somos una ofrenda farmacia en línea de marca y medicamentos genéricos a precios económicos. Los mejores precios de Elocom sin receta! Nuestra farmacia en línea tiene una gran cantidad de medicamentos de alta calidad como Elocom con el envío de todo el mundo. dosis disponibles y Quan: 30 Crema; 30 Ungüento; 45 Ungüento; 60 Crema; 60 Ungüento; 60 Solución tópica; Comprar en línea Elocom Elocom está en GoldPharmacy Elocom 60, Solución tópica Elocom PLUS 45, Ungüento Derechos de autor y copia; 2001-2008 FdaMedsOnline Todos los derechos reservados. Todas las marcas registradas, marcas de productos o nombres comerciales y registradas mencionadas o utilizadas en este documento son propiedad de sus respectivas compañías

Animalcare ampicare 250mg capsules ( single capsules ) - animalcare from vet medic uk , ampicaps

+

Animalcare Ampicare 250 mg Cápsulas (Single Cápsulas) Este artículo requiere una prescripción de su veterinario. Ampicaps 250 mg Cápsulas es para el tratamiento y prevención de infecciones en perros causadas por bacterias sensibles a la ampicilina. Indicado en el tratamiento y control de enfermedades causadas por o asociadas con patógenos bacterianos sensibles a la ampicilina. Estos incluyen los siguientes grupos de patógenos: spp Streptococcus. haemolitica Pasturella, P. multocida, Staphylococcus aureus y otros estafilococos patógenos. Dosis: Dosis recomendada: 10 - 20 mg / kg dos veces al día. Contiene: eritrosina (E127), amarillo de quinoleína (E104), azul patente V (E131), dióxido de titanio (E171), gelatina, agua purificada. Precaución: no debe administrarse a los animales conocidos por ser sensibles a la penicilina. No debe ser administrado a pequeños herbívoros. No tratar a los perros de menos de 10 kg de peso corporal. Ampicaps Cápsulas requiere receta médica, por lo tanto, el artículo será enviado una vez a la prescripción se recibe. Las recetas deberán ser publicadas en: Pazo Merlin Camino Cantera Hill Road Ilkeston Derbyshire DE7 4RA. Una vez recibido, artículo / s se dispensará y enviado a usted. Como alternativa, la receta se puede enviar por fax al 0115 930 8111. Todos los medicamentos proporcionados son productos con licencia del Reino Unido. * No vendemos alimentos que no aborda Reino Unido ** Incluye N. Irlanda, Highlands, Reino Unido islas, Isla de Man, Islas de Scilly Reino Unido, Islas del Canal, Irlanda del Norte, Tierras Altas y las Islas - La entrega estándar llega 2-3 días después del envío o de las parcelas pesados ​​día siguiente después del envío del mensajero de lunes a jue. Europa - Royal Mail International Services o Courier llega 7-10 días después del envío. la entrega Express llega 1-2 días después del envío o de las parcelas pesados ​​Correo de 1-2 días después de la entrega de lunes a jue. 24 horas LUN-VIE DE ENTREGA: Non-Food - parcelas de luz, entregado martes a viernes, se requiere la firma o de las parcelas pesados ​​día siguiente Entrega de correos de lunes a jueves a partir del envío ^. Alimentos continente Reino Unido - Si se pide antes de las 12, la entrega de correo al día siguiente. Otros alimentos Reino Unido - Dos días de servicio de entrega de mensajería. ^ Atención: - Los productos que por lo general envían dentro de las 24 - 72 horas.

Comprar progut

+

Progut Plus Polvo (Canadá) Esta página contiene información sobre Progut Plus Polvo para uso veterinario. La información proporcionada típicamente incluye lo siguiente: Indicaciones Progut Plus Powder Advertencias y precauciones para Progut Plus Polvo Dirección y dosificación información para Progut Plus Polvo Progut Plus Polvo Fabricante: Ceva Salud Animal Soporta la función digestiva y ayuda a mejorar la calidad de las heces Sólo para uso veterinario Mantener fuera del alcance de los niños Los ingredientes activos (por gramo): GutPro ™ Probiotic personalizada costumbre GutPro ™ suplemento probiótico (Haga clic aquí para comprar!) Descubre el que es diferente! No sólo por lo que ponemos en él. Sino también por lo que dejamos fuera. Todos los probióticos reconocen que un sistema digestivo saludable y equilibrada es fundamental para una vida saludable. Y eso es todo bueno. Desafortunadamente la mayoría de las personas no son conscientes de que los aditivos en algunos probióticos en realidad puede evitar que la misma salud que están diseñados para ser compatibles. Es por eso que hemos creado GutPro ™ suplemento probiótico. Haga clic aquí para ver GutPro ™ opiniones probióticas. fórmula personalizada probiótico Nuestra fórmula probiótica personalizado está diseñado para proporcionar elementos esenciales para la salud digestiva, sin ciertas cepas de bacterias y aditivos que pueden irritar a algunas personas. Esto hace GutPro ™ la mejor opción para las personas con sistemas digestivos sensibles ... o para cualquier persona que quiera mejorar su salud digestiva, de una manera que es amable con el intestino. Sobre la base de años de retroalimentación fórmula personalizada única ™ de GutPro probiótico se basa en una extensa investigación recogidos de comunidades con un gran interés en mejorar la salud intestinal. GAPS Dieta (Gut and Psychology Syndrome) Cuerpo Dieta Ecología Sin Gluten / caseína libre / gratuito soja (GFCFSF) El autismo / PDD-NOS PANDAS, sartenes (trastornos neuropsiquiátricos pediátricos autoinmunes asociados con las infecciones estreptocócicas) Nota: Si bien GutPro ™ fue diseñado con base en la retroalimentación de las comunidades anteriores, no queremos decir que está diseñado para tratar cualquier condición médica específica, ni tampoco implica que sea "compatible" con una dieta específica. Todo lo que quieres en un probiótico Como muchos amistosos probióticos cepas de bacterias como sea posible potencia terapéutica Potencia garantizada (cepas se liofilizaron y mantenerse refrigeradas) Disponible en polvo o en cápsulas (fácil para titular la dosis, son bajas al principio y se acumulan) Hecho en los EE. UU. A diferencia de otros Probotics, GutPro ™ es libre de aditivos no deseados No hay alérgenos (por ejemplo, productos lácteos, maíz, soja, gluten. GutPro ™ probiótico se produce sobre una base no láctea, la cultura vegetariana no de soja) No hay materiales de carga o excipientes (por ejemplo, inulina, celulosa, maltodextrina, FOS) No hay cepas que son descritas como causantes de reacciones (por ejemplo, Streptococcus thermophilus, etc.) No hay cepas que contribuyen a la acidosis D-láctico (por ejemplo, l-acidophilus, etc) Sin ingredientes innecesarios (por ejemplo, estearato de magnesio, sílice, dióxido de titanio) eficacia documentada clínicamente Todos los probióticos utilizados en nuestras formulaciones han sido ampliamente investigado y documentado especies compatibles-humana de Lactobacillus y Bifidobacterium Colonizar y especie transitoria con beneficio documentado La evitación de las especies formadoras de esporas El equilibrio perfecto de L-lactato y D-lactato Algunas personas piensan que los probióticos que contienen cualquiera cepas productoras de D-lactato pueden causar acidosis. Esto es demasiado simplista de una explicación. Haga clic aquí para obtener más información sobre los probióticos libres d-lactato. En conjunto, las ocho cepas de probióticos encargo GutPro ™, junto con una dieta adecuada, pueden ser una manera eficaz para corregir la acidosis y disbiosis intestinal inversa. Exclusivo GutPro ™ fórmula 8 cepa Lactobacillus plantarum Lactobacillus gasseri Lactobacillus salivarius Bifidobacterium bifidum Bifidobacterium infantis Bifidobacterium longum Bifidobacterium breve Bifidobacterium lactis GutPro ™ en polvo. Cada botella contiene: 30 gramos. Tamaño de la porción: 1/32 cucharadita, que ofrece más de 25 mil millones de UFC. Porciones por envase: 200 porciones Ingredientes. Lactobacillus plantarum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus salivarius, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium lactis. Otros ingredientes: Ninguno. Haga clic en la imagen para ver la etiqueta GutPro ™ Polvo: ¡En stock! ¿Comprador por primera vez? Asegúrese de comprar un conjunto cuchara. GutPro ™ Polvo cuchara dosificadora Conjunto (Haga clic aquí para comprar!) medir con rapidez y precisión la cantidad exacta de GutPro ™ polvo probiótico con nuestro mini-juego de la medición de cuchara de acero inoxidable. Hay 5 cucharas que medir con precisión las cantidades siguientes (en miles de millones UFC): 12.5, 25, 50, 100, 200. Un gráfico de la dosis útil está unido al anillo de claves cucharas de medir. Esto le permitirá construir la altura de sus propias necesidades específicas y / o permitir que toda la familia a tomar sus cantidades individualizadas. Nota: Por favor asegúrese de que las cucharas son completamente seco antes de su uso. La humedad puede poner en peligro la potencia de la GutPro ™ dentro de la botella. La misma fórmula GutPro ™ también está disponible en cápsulas! (Haga clic aquí para comprar!) Esto es ideal para personas que no necesitan la fórmula concentrada que está en GutPro ™ en polvo o para aquellas personas que se encuentran cápsulas más conveniente. Tenga en cuenta que las cápsulas contienen dos ingredientes adicionales que se requieren para el proceso de encapsulación: celulosa y el aminoácido L-leucina. Puesto que no somos capaces de proporcionar una cápsula sin ingredientes adicionales, elegimos los dos que discriminan a los consumidores prefieren más. No queríamos utilizar maltodextrina o estearato de magnesio, ambos se encuentran comúnmente en los suplementos probióticos populares. GutPro ™ cápsulas. Cada botella contiene 120 cápsulas, 5 mil millones de UFC por cápsula, 2 mes de suministro (2 cápsulas / 10 mil millones de UFC por día) Ingredientes. Lactobacillus plantarum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus salivarius, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium lactis. Otros ingredientes: celulosa, Vegetariana cápsula (hidroxipropil metilcelulosa, agua), y L-leucina. Nota: L-leucina tiene un sabor amargo. Por favor, no abra la cápsula de consumir. Haga clic en la imagen para ver la etiqueta GutPro ™ Cápsulas: GutPro ™ infantil probiótico en polvo (Haga clic aquí para comprar!) A estrenar y listo para enviar! GutPro ™ infantil probiótico en polvo fue creado en base a los comentarios de nuestros clientes. Es muy similar a GutPro ™ Polvo con algunas diferencias clave. La mitad de la potencia de la original GutPro ™ Polvo B. Infantis es 50% de la fórmula No contiene L. Plantarum GutPro ™ probiótica fue diseñado para las personas más sensibles y se puede utilizar tanto para niños como para adultos. Tenga en cuenta: Siempre consulte con un médico calificado antes de usar cualquier suplemento probiótico con los niños. Haga clic en la imagen para ver la etiqueta probiótico en polvo infantil GutPro ™: Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Drogas. Estos productos no están destinados para diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad. Progout contiene el ingrediente activo alopurinol Información al consumidor Medicina ¿Qué hay en el prospecto Este folleto responde a algunas preguntas comunes sobre Progout. No contiene toda la información disponible. No toma el lugar de consultar con su médico o farmacéutico. Todos los medicamentos tienen beneficios y riesgos. Su médico le ha sopesado los riesgos de que tomar Progout frente a los beneficios esperados para usted o su hijo. Si tiene alguna inquietud acerca de tomar este medicamento, hable con su médico o farmacéutico. Conserve este prospecto con su medicamento. Es posible que tenga que volver a leerlo. Lo que se utiliza para Progout Progout se utiliza en el tratamiento de: la artritis gotosa o gota, una enfermedad de las articulaciones dolorosas e hinchadas causada por cristales de ácido úrico cálculos renales otras condiciones excepcionales en los altos niveles de ácido úrico se producen en la sangre, por ejemplo, el síndrome de Lesch-Nyhan. Progout ayuda a tratar los síntomas de estas condiciones, pero no curará ellos. No va a ayudar a tratar el dolor que se produce en un ataque agudo de gota. Progout pertenece a un grupo de medicamentos llamados agentes anti-uricaemic. Estos medicamentos reducen la cantidad de ácido úrico en el cuerpo. Más comúnmente, los altos niveles de ácido úrico en el cuerpo están relacionados con la gota. Las cantidades excesivas de ácido úrico en la sangre pueden conducir a la formación de cristales que se depositan en las articulaciones, causando dolor, hinchazón y sensibilidad. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta acerca de por qué Progout le ha recetado a usted. Su médico le recetó en Progout por otra razón. Progout está disponible sólo con receta médica. No hay evidencia de que Progout es adictivo. Antes de tomar Progout Cuando no hay que tomarlo No tome Progout si usted es alérgico a los medicamentos que contienen alopurinol (Zyloprim por ejemplo) o cualquiera de los ingredientes que figuran al final de este prospecto, incluida la lactosa. Algunos de los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir erupción de la piel, picazón o urticaria; hinchazón de la cara, labios o lengua que puede causar dificultad al tragar o respirar; sibilancias o dificultad para respirar. No tome Progout si: usted o un miembro de su familia inmediata tiene hemocromatosis, una enfermedad en la que hay un exceso de hierro en el cuerpo, y también está tomando sales de hierro al mismo tiempo. usted está teniendo un ataque agudo de gota. Si una persona comienza a tomar primera Progout cuando están teniendo un ataque de gota puede hacer que los síntomas de esta afección temporal peor. Sin embargo, si un ataque agudo de gota se produce cuando una persona ya está tomando Progout, se continuará con él. No deje de tomar este medicamento durante un ataque de gota menos que lo indique su médico. No tome Progout si la fecha de caducidad (CAD.) Impreso en el paquete ha pasado. Si toma este medicamento después de la fecha de caducidad, puede no funcionar tan bien. No tome Progout si el envase muestra signos de manipulación o las tabletas no se parecen a las tabletas que se describen al final de este prospecto. Antes de empezar a tomarlo Informe a su médico si usted es alérgico a cualquier otros medicamentos, a alimentos, colorantes o conservantes. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Su médico le explicará los riesgos y beneficios de tomar Progout durante el embarazo. Informe a su médico si está amamantando o si desea amamantar. Progout pasa a la leche materna y puede afectar a su bebé. Su médico le explicará los riesgos y beneficios de tomar Progout durante la lactancia. Informe a su médico si tiene o ha tenido, alguna condición médica, especialmente los siguientes: problemas del hígado problemas de riñon alta presion sanguinea insuficiencia cardíaca u otros problemas cardiacos diabetes mellitus. Su médico puede querer tener especial cuidado si usted tiene cualquiera de estas enfermedades. Informe a su médico si va a someterse a una operación. Si usted no ha dicho a su médico acerca de cualquiera de los anteriores, informe a ellos antes de empezar a tomar Progout. Uso de otros medicamentos Informe a su médico si está tomando cualquier otro medicamento, incluyendo los que compra sin receta en una farmacia, supermercado o tienda de alimentos saludables. Algunos medicamentos pueden verse afectados por Progout, o pueden afectar a lo bien que funciona. Éstas incluyen: aspirina y otros salicilatos probenecid, un medicamento utilizado para tratar la gota warfarina (Coumadin, Marevan), un medicamento utilizado para prevenir la formación de coágulos de sangre azatioprina (Imuran por ejemplo) y ciclosporina (Neoral, Sandimmun), medicinas para evitar el rechazo del trasplante de órganos o para tratar ciertos problemas del sistema inmunológico mercaptopurina (Puri-Nethol), un medicamento utilizado en el tratamiento de la leucemia clorpropamida, un medicamento para la diabetes fenitoína (Dilantin), un medicamento para la epilepsia teofilina (Nuelin), un medicamento utilizado en el asma antibióticos llamados amoxicilina (por ejemplo Amoxil, Moxacin) y ampicilina (Alphacin) diuréticos tiazídicos o tabletas de fluido (por ejemplo, Dithiazide). Los medicamentos anteriores pueden reducir la eficacia de Progout, reducir su propia eficacia y / o reaccionar con Progout resultando en efectos secundarios adversos o, a veces peligrosas. La lista de arriba no es exhaustiva. Su médico puede decirle qué hacer si usted está tomando alguno de estos medicamentos. Si no está seguro de si está tomando alguno de estos medicamentos, consulte con su médico o farmacéutico. Su médico y farmacéutico tiene más información sobre los medicamentos que tener cuidado con o evitar al tomar Progout. Cómo tomar Progout Siga todas las instrucciones dadas a usted por su médico y farmacéutico con cuidado. Pueden ser diferentes de la información contenida en este folleto. Si usted no entiende las instrucciones de la botella, pregunte a su médico o farmacéutico. ¿Cuánto hay que tomar La dosis varía de persona a persona. Su doctor le dirá cuánto tomar. La dosis habitual es de 100 mg a 600 mg al día en dosis divididas (es decir un comprimido de 100 mg al día hasta una tableta de 300 mg dos veces al día), pero la dosis puede ser tanto como 900 mg al día para tratar los niveles en sangre muy elevados de ácido úrico. Las personas mayores de 65 años de edad por lo general reciben la dosis más baja posible controlar la producción de ácido úrico. Los niños menores de 15 años de edad por lo general toman 100 mg a 400 mg al día en dosis divididas. Su médico puede aconsejarle que tome una dosis diferente. Esto depende de su estado y de si está o no está tomando otros medicamentos. Cómo tomar Progout Tome las tabletas con abundante agua para reducir la posibilidad de molestias gástricas. Cuando tomar Progout Tome Progout durante o inmediatamente después de la comida en la frecuencia indicada por su médico. Progout lo general se toma una vez al día. Sin embargo, si su dosis es superior a 300 mg al día, su médico puede aconsejarle que tome la mañana y por la noche. Si olvidó tomar Progout Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis que omitió y tome la siguiente dosis cuando se le significan para. De lo contrario, tome la dosis pasada tan pronto se acuerde, y luego volver a tomar los comprimidos como lo haría normalmente. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si no está seguro de qué hacer, pregunte a su médico o farmacéutico. Si usted tiene alguna pregunta sobre esto, consulte con su médico o farmacéutico. Cuánto tiempo debe tomar para Progout Para controlar adecuadamente su condición, Progout debe tomarse todos los días. Progout no curará su enfermedad pero ayudará a controlar el dolor, la rigidez y otros síntomas. Siga tomando Progout durante el tiempo recomendado por su médico. Si se toman en exceso Progout (sobredosis) Inmediatamente llamar por teléfono a su médico, o el Centro de Información Toxicológica (teléfono 13 11 26), o ir a Urgencias del hospital más cercano, si usted piensa que usted o cualquier otra persona puede haber tomado demasiado Progout. Haga esto aun cuando no hay signos de malestar o intoxicación. Es posible que necesite atención médica urgente. Si se toman en exceso Progout, que puede sentirse mareado, con náuseas y vómitos y diarrea experiencia. Mientras esté tomando Progout Cosas que debe hacer Beber al menos 2 litros (8 a 10 vasos) de líquido cada día. Esto ayudará a reducir los niveles de ácido úrico en el cuerpo y prevenir la formación de cálculos renales. Deje de tomar Progout inmediatamente si desarrolla una erupción cutánea o cualquier otro signo de reacción alérgica. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, informe a su médico o farmacéutico que está tomando Progout. Dile a todos los doctores, dentistas y farmacéuticos que lo están tratando que está tomando Progout. Si queda embarazada mientras toma Progout, informe a su médico inmediatamente. Visite a su médico con regularidad para que puedan verificar su progreso. Es posible que tenga que hacerse análisis de sangre u orina. Informe a su médico si se siente Progout no está ayudando a su condición. Si continúa teniendo ataques dolorosos de la gota su médico puede necesitar ajustar su tratamiento. Informe a su médico si, por cualquier razón, usted no ha tomado Progout exactamente según lo prescrito. De lo contrario, su médico puede ajustar su tratamiento innecesariamente. Cosas que no debe hacer No tome Progout para tratar un ataque agudo de gota. Su médico le recete otro medicamento tal como colchicina o un no esteroide antiinflamatorio (NSAID) para aliviar un ataque agudo de gota. No utilice Progout para el tratamiento de cualquier otra condición a menos que su médico se lo indique. No le dé Progout a cualquier otra persona, aunque tengan la misma condición que usted. Cosas que tener cuidado de Sea conducción cuidadosa o manejar maquinaria hasta que sepa cómo le afecta Progout. Progout puede provocar somnolencia, mareos o falta de coordinación en algunas personas. Si cualquiera de estos síntomas, no conduzca, opere maquinaria o hacer cualquier otra cosa que pueda ser peligroso. Evitar el consumo de alcohol mientras está tomando Progout. Combinando Progout y el alcohol puede hacerle más somnolencia, mareo o aturdimiento. El alcohol también puede aumentar la formación de ácido úrico. Ciertos alimentos son mejor evitar cuando se tiene gota. Alimentos tales como carnes de órganos, anchoas y extractos de levadura (incluye Vegemite®) puede aumentar los niveles de ácido úrico en el cuerpo. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más consejos sobre qué alimentos evitar. Efectos secundarios Informe a su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible si no se siente bien mientras esté tomando Progout. Progout ayuda a la mayoría de las personas con artritis gotosa y cálculos renales, pero puede tener efectos secundarios no deseados en algunas personas. Los efectos secundarios sólo ocurren raramente en personas que toman Progout. La mayoría de las veces son de menor importancia. Es posible que necesite tratamiento médico si usted consigue algunos de los efectos secundarios. Las personas con problemas hepáticos y renales tienen una mayor probabilidad de sufrir efectos secundarios. No se alarme por esta lista de posibles efectos secundarios. No puede experimentar cualquiera de ellos. Pregúntele a su médico o farmacéutico para responder a cualquier pregunta que pueda tener. Informe a su médico si nota cualquiera de los siguientes y le preocupa: náuseas vómitos dolor de cabeza edema (hinchazón) somnolencia, mareos, inestabilidad al caminar alta presion sanguinea dolor abdominal erupción cutánea visión borrosa, problemas de visión Confusión hemorragias nasales inexplicables Informe a su médico tan pronto como sea posible si nota cualquiera de los siguientes: signos de problemas hepáticos como coloración amarillenta de la piel y los ojos, orina de color oscuro y malestar general heces grasas hormigueo o entumecimiento de las manos o los pies alteraciones visuales sed excesiva, ir al baño con más frecuencia, una sensación de ardor al orinar sangre en la orina infecciones frecuentes, tales como fiebre, escalofríos intensos, dolor de garganta o úlceras en la boca sangrado o moretones con más facilidad de lo normal hinchazón de las manos, pies o tobillos perdida de cabello palpitaciones severas angina de pecho (dolor en el pecho relacionados con el corazón) sensación general de malestar o depresión. Estos efectos secundarios pueden ser graves y pueden necesitar atención médica. Si alguna de las siguientes reacciones, deje de tomar Progout e informe a su médico de inmediato, o ir a Urgencias del hospital más cercano: picazón severa, descamación de la piel, erupción cutánea o urticaria hinchazón de la cara, labios o lengua que puede causar dificultad al tragar o respirar sibilancias o dificultad para respirar dolor o presión en el pecho ataques (convulsiones). Estos son muy graves aún efectos secundarios poco comunes. Podrías necesitar atención médica urgente u hospitalización. Informe a su médico si nota cualquier cosa que te hace sentir mal. Otros efectos secundarios no listados arriba también pueden ocurrir en algunos pacientes. Algunos de estos efectos secundarios (por ejemplo, presión arterial alta) se pueden encontrar solamente cuando el médico hace pruebas de vez en cuando para comprobar su progreso. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si usted tiene algún problema al tomar Progout, incluso si usted no cree que los problemas están relacionados con la medicina o no se enumeran en el prospecto. Después de tomar Progout Almacenamiento Mantenga Progout donde los niños no puedan alcanzarlo. Un armario cerrado con llave metros por lo menos un año y medio por encima de la tierra es un buen lugar para almacenar medicamentos. Guarde las tabletas en la botella hasta que es hora de tomar ellos. Si toma las tabletas de la botella que no pueden seguir así. Guarde las tabletas en un lugar fresco y seco, donde la temperatura se mantiene por debajo de 30 ° C. No almacene Progout o cualquier otro medicamento en el baño o cerca de un fregadero. No deje Progout en el coche o en el alféizar de la ventana. El calor y la humedad pueden destruir algunos medicamentos. Disposición Si su médico le dice que deje de tomar Progout, o sus tabletas han pasado su fecha de caducidad, consulte a su farmacéutico qué hacer con las que quedan por encima. Descripción del producto Lo que parece Progout tabletas están disponibles 2 concentraciones: Progout 100 - redondo, blanco, anotó tableta marcada "AL / 100" en una cara y "G" en la otra Progout 300 - redondo, blanco, anotó tableta marcada "AL / 300" en una cara y "G" en la otra. Progout 100 está disponible en botellas de 100 tabletas y Progout 300 en frascos de 60 comprimidos. ingredientes El ingrediente activo en Progout es alopurinol. Progout 100 100 Cada comprimido contiene 100 mg Progout de alopurinol. Los comprimidos también contienen: lactosa almidón de maíz povidona macrogol 8000 Lauril Sulfato de Sodio talco purificado estearato de magnesio. Progout 100 comprimidos no contienen gluten Progout 300 Cada comprimido Progout 300 contiene 300 mg de alopurinol. Los comprimidos también contienen: almidón de maíz povidona maltodextrina almidón glicolato de sodio celulosa microcristalina estearato de magnesio. Fabricante Progout se hace en Australia por: Alphapharm Pty Limited (ABN 93 002 359 739) Nivel 1, 30 El Bond 30 - 34 Hickson Road Millers Point NSW 2000 Teléfono: (02) 9298 3999 www. alphapharm. com. au los números de registro de Australia: Progout 100 - 27969 R AUST Progout 300 - 17708 R AUST Este folleto se preparó el 30 de agosto de 2013. Publicado por Mims de diciembre de 2013 Los consumidores deben ser conscientes de que la información proporcionada por el Consumidor de Medicamentos de la Información (CMI) de búsqueda (CMI búsqueda) es sólo para fines y consumidores de información debe seguir para obtener asesoramiento profesional de un profesional de la salud acerca de cualquier enfermedad para la que se han buscado CMI. CMI se proporcionan por Mims Australia. CMI es suministrada por la empresa farmacéutica correspondiente a cada producto médico del consumidor. Todos los derechos de autor y la responsabilidad de CMI es el de la compañía farmacéutica pertinente. MIMS Australia utiliza sus mejores esfuerzos para asegurar que en el momento de la publicación, como se indica en la fecha de publicación para cada recurso (por ejemplo Publicado por Mims / myDr enero de 2007), el CMI siempre fue completa al mejor saber y entender de MIMS Australia. El CMI y la búsqueda CMI no están destinados a ser utilizados por los consumidores para diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad o para cualquier propósito terapéutico. Cirrus Media Pty Limited, sus empleados y agentes no serán responsables por la vigencia de la CMI, o por errores, omisiones o inexactitudes en el CMI y / o la CMI Buscar ya sea ocasionado por negligencia o de otro o de cualquier otra consecuencia derivada desde allí. También te puede interesar Nutrición pura Progut Plus (de amplio espectro con seis cepas potentes) 60 Cápsulas Los nutracéuticos son alimentos que ofrecen beneficios médicos y de salud para el consumidor. Nutrición pura Progut cápsula es una cápsula segura, completamente natural que soporta G. I. sana Se revivifies el equilibrio de los probióticos, los compuestos, vitaminas y enzimas. La cápsula contiene bacterias vivas "buenas" y otras sustancias que ayudan en el lavado de las bacterias malas del cuerpo. Estas tabletas son los más adecuados para las personas que viajan con frecuencia, tienen un intestino permeable o cualquier problema de digestión. caracteristicas: Contiene bacterias saludables. Contiene sustancia que ayuda a eliminar las bacterias malas. Ácido láctico Bacillus produce vitamina K y lactasa. Beneficios para la salud de Progut Cápsulas: Promueve la salud del sistema gastrointestinal. Mantiene el equilibrio de las bacterias buenas y malas. Ayudar a aliviar el síndrome del intestino irritable y la diarrea aguda. Previene la caries dental y las alergias patógenos. Se usa para tratar la infección por Helicobacter pylori. Alivia los síntomas de la enfermedad de Crohn. También es efectivo para personas que tienen un síndrome de intestino permeable o una infección vaginal. Ingrediente: Sporogenes Lactobacillus, Streptococcus faecalis, Clostridium butyricum, Bacillus Lactobacillus salivarius Mesentericus & Amp; Lactobacillus Plantarum. consejos alérgica: La madre embarazada o en período de lactancia no debe consumir esta tableta sin un asesoramiento del médico. Cómo utilizar: Tomar 1 Progut cápsulas 2-3 veces al día entre comidas con agua tibia. Información sobre la marca: Nutrición pura es su tienda virtual de una parada para abastecerse de su parte de Nutracéuticos requeridos. A través de los años Cápsulas nutracéuticos de pura nutrición han suscitado un gran interés debido a su potencial nutritivo, la seguridad y los efectos terapéuticos. Buena salud y prevenir las enfermedades con la nutrición pura. Escribe una reseña Las suturas de catgut crómico Progut - Las suturas de Catgut Progut es el nombre comercial de las suturas de catgut fabricados por Dolphin suturas. Catgut sutura absorbible una sutura natural y se obtiene por cortar longitudinalmente la submucosa intestinal de ganado ovino y caprino, retorciendo las cintas y unirse a ellos en estado húmedo dando acabado de monofilamento. Catgut crómico suturas son absorbidas por la hidrólisis enzimática y empieza a perder resistencia a la tracción de 18-21 días de la implantación. suturas de catgut son tratados con sal crómico para mejorar periodo de absorción y reducir cualquier reacción adversa del tejido. suturas de catgut están disponibles en color marrón oscuro. Esterilizado por fluido de esterilización que contiene EO, alcohol isopropílico y agua destilada. Catgut Las suturas son suturas absorbibles de forma natural. Las suturas de catgut crómico se tratan con sal crómico y el color de sutura es de color marrón oscuro. Las suturas de catgut crómico están disponibles en U. S.P. tamaño de 2 a tamaño 4-0. Catgut suturas están hechas de cortar longitudinalmente la submucosa intestinal de oveja y cabra seguido de un proceso de torsión y pulido dando las suturas un acabado prácticamente monofilamento. Las suturas de catgut crómico absorben por simple mecanismo de la hidrólisis enzimática y la absorción no es tan predecible como en suturas sintéticas. suturas Catgut tienden a absorber más rápido en los tejidos infectados. Catgut crómico sutura retiene aproximadamente el 50% de la resistencia a la tracción inicial después de 21 - 28 días de la implantación y la sutura se absorbe esencialmente dentro de los 90 días. suturas Progut pasan a través de los tejidos sin problemas y también presentan una buena seguridad del nudo. Progut suturas tienen una excelente resistencia a la tracción y la resistencia de la fijación de la aguja. Progut suturas están disponibles con agujas hechas de acero de aleación de la serie 300 para la fuerza superior, la nitidez y el rendimiento. Progut suturas están disponibles a precios muy económicos. Descripción: quirúrgico de sutura catgut es una sutura absorbible estéril compuesto de purificado de tejido conjuntivo (colágeno) derivado de la capa submucosa de ovejas (ovino) y el intestino de cabra. Progut ® es un material que ha sido curtido por un tratamiento con sal de cromo trivalente en la forma y con pirogalol oxidado para prolongar su resistencia a la absorción y para colorear el material de color marrón oscuro. Progut ® está disponible en una gama de tamaños de calibre y longitud. También está disponible en la forma estándar, que es una forma no agujeteado y el otro es una sutura con aguja en el que una aguja de acero inoxidable está unido a la sutura. La sutura quirúrgica se embala en un fluido de esterilización que contiene isopropanol, agua, benzoato de sodio y 0,40 -0,45% de óxido de etileno. Progut ® cumple con la Farmacopea de Estados Unidos para "sutura quirúrgica absorbible". Indicaciones: Progut ® es para uso en aproximación general de los tejidos blandos y / o ligadura, incluyendo el uso en procedimientos oftálmicos. Aplicación: Las suturas se debe seleccionar y se implanta en función de la condición del paciente, la experiencia quirúrgica, la técnica quirúrgica y el tamaño de la herida. Rendimiento: Cuando se implanta Progut sutura ®, una inflamación del tejido moderada se produce, que es una característica de una respuesta de cuerpo extraño. La pérdida de la resistencia a la tracción y la pérdida de masa de la sutura sigue como el proceso digestivo enzimática proteolítica se reabsorbe el catgut quirúrgico. Debido a la variabilidad inherente de un material natural, las cifras de la pérdida de resistencia y absorción después de la implantación son sólo directrices. fuerza efectiva con frecuencia se pierde por 21 - 25 días y la absorción se completa esencialmente por 90 - 100 días. En los seres humanos, varios factores pueden afectar a la pérdida de resistencia a la tracción y la velocidad de absorción. Dos factores principales son: Infección: Progut ® se absorbe más rápidamente en los tejidos infectados que en los tejidos no infectados. sitios de tejido: Progut ® se absorbe más rápidamente en los tejidos donde el aumento de los niveles de enzimas proteolíticas están presentes, como en las secreciones del estómago, cuello del útero y la vagina. Contraindicaciones: Estas suturas, siendo no absorbible, no deben ser utilizados cuando se requiere aproximación prolongado de tejidos bajo estrés. Progut ® está contraindicado para su uso en tejidos cardiovasculares y neurológicas. Progut ® está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida o alergias al colágeno o cromo desde Progut ® es un colágeno base que ha sido tratada con soluciones de sales crómico. Advertencias / Precauciones: Los usuarios deben estar familiarizados con las técnicas de manipulación y de anudamiento que implican las suturas de tripa de gato antes de utilizar este material para cierre de heridas, ya que el riesgo de dehiscencia de la herida puede variar con el sitio de aplicación y el tipo de sutura utilizado. Los cirujanos deben tener en cuenta el rendimiento in vivo de la tripa de gato cuando se selecciona esta sutura. Esta sutura puede ser inapropiada en pacientes ancianos, desnutridos o en pacientes que sufren de condiciones que pueden retrasar la cicatrización de heridas. Como una sutura absorbible, Progut ® actúa de forma transitoria como un cuerpo extraño. Como con cualquier cuerpo extraño, el contacto prolongado de cualquier sutura con soluciones de sales, tales como las que se encuentran en el tracto urinario o biliar puede resultar en la formación de cálculos. la práctica quirúrgica aceptable debe seguirse para la gestión del contaminada de la herida infectada. Al igual que con todo el material de sutura absorbible, el uso de suturas absorbibles complementarias no debe ser seguido para el tratamiento de las heridas contaminadas o infectadas. Al igual que con los materiales de sutura absorbibles, el uso de la no suplementario - suturas absorbibles deben ser considerados por los cirujanos en el cierre de sitios que pueden sufrir una expansión, estiramiento o distensión o que pueden requerir apoyo adicional. Algunos pacientes pueden ser hipersensibles a colágeno o cromo y pueden desarrollar reacción inmune. En algunas circunstancias, en particular, procedimientos ortopédicos, inmovilizaciones de las articulaciones de apoyo externo se pueden utilizar a discreción de los cirujanos. Se debe tomar en el uso de suturas absorbibles en el tejido con un mal suministro de sangre como la extrusión de sutura y se puede producir la absorción retardada. En el manejo de la atención de sutura catgut se deben tomar para evitar daños. Evitar el aplastamiento o prensar daños debido a la aplicación del instrumento quirúrgico tal como fórceps o porta-agujas. seguridad del nudo adecuada requiere la técnica quirúrgica estándar de las relaciones planas y cuadradas con tiros adicional como se indica por las circunstancias quirúrgicas y la experiencia del cirujano. Evitar tensiones innecesarias mientras que cuando se ejecuta abajo de los nudos, para reducir la aparición o la superficie de desgaste y debilitamiento de la hebra. Se debe tener cuidado al abrir el paquete, ya que contiene fluido de esterilización. Se debe tener cuidado para evitar daños durante la manipulación de las agujas. Agarre la aguja en una zona de un tercio a la mitad de la distancia desde el extremo de conexión al punto. Captar en el área del punto podría poner en peligro la penetración, el rendimiento y provocar la fractura de la aguja. Agarrando la culata o la fijación de la aguja puede provocar la flexión de la aguja o rotura. Remodelación de las agujas puede hacer que se pierda la fuerza y ​​ser menos resistente a la flexión y la rotura. Los usuarios deben tener cuidado al manipular agujas quirúrgicas para evitar lesiones por pinchazo de aguja accidental. Desechar las agujas usadas en recipientes afilados. reacción adversa: Las reacciones adversas asociadas con el uso del dispositivo incluyen la respuesta alérgica en algunos pacientes, la irritación local transitoria en el sitio de la herida, seguido por la respuesta de cuerpo extraño inflamatoria moderada transitoria. Al igual que todos catgut cuerpo extraño puede mejorar una reacción existente. Esterilidad: Progut ® suturas se esterilizaron mediante óxido de etileno. No vuelva a esterilizar! No lo use si está abierto o dañado el paquete! Desechar las suturas no utilizados! Almacenamiento: Almacenar en un estado fresco y seco. No utilizar después de la fecha de caducidad.