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Otros - Axigran (nombre de marca: Kytril) Kytril bloquea las acciones de los químicos en el cuerpo que pueden provocar náusea y vómitos. Tome Kytril exactamente como se lo indique su médico. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Kytril se inicia normalmente hasta 1 hora antes de la quimioterapia. Siga las instrucciones del médico. Mida la formulación líquida de Kytril con una cuchara para medir la medicina o taza, y no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Si se ha perdido una dosis - informe a su médico si usted olvida tomar su dosis dentro de 1 hora antes de la quimioterapia. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. La quimioterapia emetogénica La dosis recomendada para adultos de KYTRIL oral (clorhidrato de granisetron) es de 2 mg una vez al día o 1 mg dos veces al día. En el régimen de 2 mg una vez al día, dos 1 mg comprimidos o 10 ml de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral (2 cucharaditas, equivalentes a 2 mg de granisetrón) se dan hasta 1 hora antes de la quimioterapia. En la 1 mg régimen de dos veces al día, la primera tableta de 1 mg o una cucharadita (5 ml) de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral se da hasta 1 hora antes de la quimioterapia, y la segunda tableta o segunda cucharadita (5 ml) de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral, 12 horas después de la primera. Cualquiera de los regímenes se administra sólo en el día se le da (s) la quimioterapia. Continúa tratamiento, aunque no en la quimioterapia, no ha sido encontrado para ser útil. Uso pediátrico La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos no han sido establecidas. La radiación (ya sea total o fraccionado irradiación corporal abdominal radiación) La dosis recomendada en adultos de KYTRIL oral (granisetrón) es de 2 mg una vez al día. Dos 1 mg comprimidos o 10 ml de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral (2 cucharaditas, equivalentes a 2 mg de granisetrón) se toman dentro de 1 hora de la radiación. Kytril tienda a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Usted no debe usar Kytril si usted es alérgico al granisetrón o medicamentos similares, tales como dolasetrón (Anzemet), ondansetron (Zofran), o palonosetrón (Aloxi). Antes de tomar Kytril, informe a su médico si usted tiene enfermedad del hígado, un trastorno del ritmo cardíaco, un desequilibrio de electrólitos (como niveles bajos de potasio o magnesio en su sangre), o un historial personal o familiar del síndrome de QT largo. Si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones, quizás necesite modificar su dosis o pruebas especiales para tomar sin peligro Kytril: enfermedad del higado; un trastorno del ritmo cardíaco; un desequilibrio de electrólitos (como niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre); o una historia personal o familiar de síndrome de QT largo. FDA embarazo categoría B. Kytril no se espera que cause daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si el granisetrón pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No utilice Kytril sin consultar a su médico si está amamantando a un bebé. Kytril se inicia normalmente hasta 1 hora antes de la quimioterapia. Informe a su médico si se olvida de tomar el medicamento dentro del período de tiempo especificado antes de su procedimiento. Puede haber otros medicamentos que pueden interactuar con Kytril. Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos con y sin receta, vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas de venta libre recetadas por otros médicos. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Kytril: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: latidos del corazón rápidos o fuertes; fiebre, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; o moretones o sangrado fácil; debilidad inusual. Kytril efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: dolor de cabeza; dolor o malestar estomacal, pérdida del apetito; diarrea o estreñimiento; mareos; o problemas para dormir (insomnio). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Kytril bloquea las acciones de los químicos en el cuerpo que pueden provocar náusea y vómitos. Tome Kytril exactamente como se lo indique su médico. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Kytril se inicia normalmente hasta 1 hora antes de la quimioterapia. Siga las instrucciones del médico. Mida la formulación líquida de Kytril con una cuchara para medir la medicina o taza, y no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Si se ha perdido una dosis - informe a su médico si usted olvida tomar su dosis dentro de 1 hora antes de la quimioterapia. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. La quimioterapia emetogénica La dosis recomendada para adultos de KYTRIL oral (clorhidrato de granisetron) es de 2 mg una vez al día o 1 mg dos veces al día. En el régimen de 2 mg una vez al día, dos 1 mg comprimidos o 10 ml de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral (2 cucharaditas, equivalentes a 2 mg de granisetrón) se dan hasta 1 hora antes de la quimioterapia. En la 1 mg régimen de dos veces al día, la primera tableta de 1 mg o una cucharadita (5 ml) de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral se da hasta 1 hora antes de la quimioterapia, y la segunda tableta o segunda cucharadita (5 ml) de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral, 12 horas después de la primera. Cualquiera de los regímenes se administra sólo en el día se le da (s) la quimioterapia. Continúa tratamiento, aunque no en la quimioterapia, no ha sido encontrado para ser útil. Uso pediátrico La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos no han sido establecidas. La radiación (ya sea total o fraccionado irradiación corporal abdominal radiación) La dosis recomendada en adultos de KYTRIL oral (granisetrón) es de 2 mg una vez al día. Dos 1 mg comprimidos o 10 ml de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral (2 cucharaditas, equivalentes a 2 mg de granisetrón) se toman dentro de 1 hora de la radiación. Kytril tienda a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Usted no debe usar Kytril si usted es alérgico al granisetrón o medicamentos similares, tales como dolasetrón (Anzemet), ondansetron (Zofran), o palonosetrón (Aloxi). Antes de tomar Kytril, informe a su médico si usted tiene enfermedad del hígado, un trastorno del ritmo cardíaco, un desequilibrio de electrólitos (como niveles bajos de potasio o magnesio en su sangre), o un historial personal o familiar del síndrome de QT largo. Si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones, quizás necesite modificar su dosis o pruebas especiales para tomar sin peligro Kytril: enfermedad del higado; un trastorno del ritmo cardíaco; un desequilibrio de electrólitos (como niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre); o una historia personal o familiar de síndrome de QT largo. FDA embarazo categoría B. Kytril no se espera que cause daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si el granisetrón pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No utilice Kytril sin consultar a su médico si está amamantando a un bebé. Kytril se inicia normalmente hasta 1 hora antes de la quimioterapia. Informe a su médico si se olvida de tomar el medicamento dentro del período de tiempo especificado antes de su procedimiento. Puede haber otros medicamentos que pueden interactuar con Kytril. Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos con y sin receta, vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas de venta libre recetadas por otros médicos. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Kytril: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: latidos del corazón rápidos o fuertes; fiebre, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; o moretones o sangrado fácil; debilidad inusual. Kytril efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: dolor de cabeza; dolor o malestar estomacal, pérdida del apetito; diarrea o estreñimiento; mareos; o problemas para dormir (insomnio). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Kytril bloquea las acciones de los químicos en el cuerpo que pueden provocar náusea y vómitos. Tome Kytril exactamente como se lo indique su médico. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Kytril se inicia normalmente hasta 1 hora antes de la quimioterapia. Siga las instrucciones del médico. Mida la formulación líquida de Kytril con una cuchara para medir la medicina o taza, y no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Si se ha perdido una dosis - informe a su médico si usted olvida tomar su dosis dentro de 1 hora antes de la quimioterapia. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. La quimioterapia emetogénica La dosis recomendada para adultos de KYTRIL oral (clorhidrato de granisetron) es de 2 mg una vez al día o 1 mg dos veces al día. En el régimen de 2 mg una vez al día, dos 1 mg comprimidos o 10 ml de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral (2 cucharaditas, equivalentes a 2 mg de granisetrón) se dan hasta 1 hora antes de la quimioterapia. En la 1 mg régimen de dos veces al día, la primera tableta de 1 mg o una cucharadita (5 ml) de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral se da hasta 1 hora antes de la quimioterapia, y la segunda tableta o segunda cucharadita (5 ml) de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral, 12 horas después de la primera. Cualquiera de los regímenes se administra sólo en el día se le da (s) la quimioterapia. Continúa tratamiento, aunque no en la quimioterapia, no ha sido encontrado para ser útil. Uso pediátrico La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos no han sido establecidas. La radiación (ya sea total o fraccionado irradiación corporal abdominal radiación) La dosis recomendada en adultos de KYTRIL oral (granisetrón) es de 2 mg una vez al día. Dos 1 mg comprimidos o 10 ml de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral (2 cucharaditas, equivalentes a 2 mg de granisetrón) se toman dentro de 1 hora de la radiación. Kytril tienda a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Usted no debe usar Kytril si usted es alérgico al granisetrón o medicamentos similares, tales como dolasetrón (Anzemet), ondansetron (Zofran), o palonosetrón (Aloxi). Antes de tomar Kytril, informe a su médico si usted tiene enfermedad del hígado, un trastorno del ritmo cardíaco, un desequilibrio de electrólitos (como niveles bajos de potasio o magnesio en su sangre), o un historial personal o familiar del síndrome de QT largo. Si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones, quizás necesite modificar su dosis o pruebas especiales para tomar sin peligro Kytril: enfermedad del higado; un trastorno del ritmo cardíaco; un desequilibrio de electrólitos (como niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre); o una historia personal o familiar de síndrome de QT largo. FDA embarazo categoría B. Kytril no se espera que cause daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si el granisetrón pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No utilice Kytril sin consultar a su médico si está amamantando a un bebé. Kytril se inicia normalmente hasta 1 hora antes de la quimioterapia. Informe a su médico si se olvida de tomar el medicamento dentro del período de tiempo especificado antes de su procedimiento. Puede haber otros medicamentos que pueden interactuar con Kytril. Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos con y sin receta, vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas de venta libre recetadas por otros médicos. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Kytril: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: latidos del corazón rápidos o fuertes; fiebre, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; o moretones o sangrado fácil; debilidad inusual. Kytril efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: dolor de cabeza; dolor o malestar estomacal, pérdida del apetito; diarrea o estreñimiento; mareos; o problemas para dormir (insomnio). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Kytril bloquea las acciones de los químicos en el cuerpo que pueden provocar náusea y vómitos. Tome Kytril exactamente como se lo indique su médico. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Kytril se inicia normalmente hasta 1 hora antes de la quimioterapia. Siga las instrucciones del médico. Mida la formulación líquida de Kytril con una cuchara para medir la medicina o taza, y no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Si se ha perdido una dosis - informe a su médico si usted olvida tomar su dosis dentro de 1 hora antes de la quimioterapia. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. La quimioterapia emetogénica La dosis recomendada para adultos de KYTRIL oral (clorhidrato de granisetron) es de 2 mg una vez al día o 1 mg dos veces al día. En el régimen de 2 mg una vez al día, dos 1 mg comprimidos o 10 ml de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral (2 cucharaditas, equivalentes a 2 mg de granisetrón) se dan hasta 1 hora antes de la quimioterapia. En la 1 mg régimen de dos veces al día, la primera tableta de 1 mg o una cucharadita (5 ml) de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral se da hasta 1 hora antes de la quimioterapia, y la segunda tableta o segunda cucharadita (5 ml) de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral, 12 horas después de la primera. Cualquiera de los regímenes se administra sólo en el día se le da (s) la quimioterapia. Continúa tratamiento, aunque no en la quimioterapia, no ha sido encontrado para ser útil. Uso pediátrico La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos no han sido establecidas. La radiación (ya sea total o fraccionado irradiación corporal abdominal radiación) La dosis recomendada en adultos de KYTRIL oral (granisetrón) es de 2 mg una vez al día. Dos 1 mg comprimidos o 10 ml de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral (2 cucharaditas, equivalentes a 2 mg de granisetrón) se toman dentro de 1 hora de la radiación. Kytril tienda a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Usted no debe usar Kytril si usted es alérgico al granisetrón o medicamentos similares, tales como dolasetrón (Anzemet), ondansetron (Zofran), o palonosetrón (Aloxi). Antes de tomar Kytril, informe a su médico si usted tiene enfermedad del hígado, un trastorno del ritmo cardíaco, un desequilibrio de electrólitos (como niveles bajos de potasio o magnesio en su sangre), o un historial personal o familiar del síndrome de QT largo. Si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones, quizás necesite modificar su dosis o pruebas especiales para tomar sin peligro Kytril: enfermedad del higado; un trastorno del ritmo cardíaco; un desequilibrio de electrólitos (como niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre); o una historia personal o familiar de síndrome de QT largo. FDA embarazo categoría B. Kytril no se espera que cause daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si el granisetrón pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No utilice Kytril sin consultar a su médico si está amamantando a un bebé. Kytril se inicia normalmente hasta 1 hora antes de la quimioterapia. Informe a su médico si se olvida de tomar el medicamento dentro del período de tiempo especificado antes de su procedimiento. Puede haber otros medicamentos que pueden interactuar con Kytril. Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos con y sin receta, vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas de venta libre recetadas por otros médicos. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Kytril: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: latidos del corazón rápidos o fuertes; fiebre, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; o moretones o sangrado fácil; debilidad inusual. Kytril efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: dolor de cabeza; dolor o malestar estomacal, pérdida del apetito; diarrea o estreñimiento; mareos; o problemas para dormir (insomnio). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios.
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